[et_pb_section admin_label=”Sekce” fullwidth=”on” specialty=”off”][et_pb_fullwidth_header admin_label=”Tu\u010dn\u00e1 hlavi\u010dka (H1)” title=”ELEKTROFORETYCZNY ANALIZATOR IONOSEP 2003″ background_layout=”dark” text_orientation=”left” header_fullscreen=”off” header_scroll_down=”off” background_color=”#142c60″ parallax=”off” parallax_method=”off” content_orientation=”center” image_orientation=”center” custom_button_one=”off” button_one_letter_spacing=”0″ button_one_use_icon=”default” button_one_icon_placement=”right” button_one_on_hover=”on” button_one_letter_spacing_hover=”0″ custom_button_two=”off” button_two_letter_spacing=”0″ button_two_use_icon=”default” button_two_icon_placement=”right” button_two_on_hover=”on” button_two_letter_spacing_hover=”0″] [\/et_pb_fullwidth_header][\/et_pb_section][et_pb_section admin_label=”section”][et_pb_row admin_label=”row”][et_pb_column type=”1_2″][et_pb_text admin_label=”Text” background_layout=”light” text_orientation=”left” use_border_color=”off” border_color=”#ffffff” border_style=”solid”]<\/p>\n
IONOSEP 2003<\/strong> jest urz\u0105dzeniem przeznaczonym do analizy jonotw\u00f3rczych materia\u0142\u00f3w na zasadzie kapilarnej izotachoforezy (ITP). S\u0142u\u017cy do okre\u015blenia w roztworach jon\u00f3w, kwas\u00f3w i zasad, \u0142\u0105cznie z niekt\u00f3rymi aminokwasami. Umo\u017cliwia okre\u015blenie od kilku do wielu sk\u0142adnik\u00f3w dzi\u0119ki jednej analizie w kr\u00f3tkim czasie.<\/p>\n IONOSEP 2003 r\u00f3\u017cni si\u0119 od IONOSEPu 2001 przede wszystkim tym, \u017ce system separacyjny po\u0142o\u017cony jest pionowo, dzi\u0119ki czemu lepiej s\u0105 wymywane p\u0119cherzyki powietrza z systemu, przez co ogranicza si\u0119 mo\u017cliwo\u015b\u0107 przerwania analizy przez przekroczenie wysokiego napi\u0119cia. IONOSEP 2003 ma r\u00f3wnie\u017c ca\u0142kowicie now\u0105 konstrukcj\u0119 6-dro\u017cnego zaworu dawkuj\u0105cego. Zaw\u00f3r ma jedynie dwie pozycje, w jednej pozycji odbywa si\u0119 nape\u0142nianie systemu wiod\u0105cym i jednocze\u015bnie ko\u0144cowym elektrolitem i pr\u00f3bk\u0105, a w drugiej pozycji odbywa si\u0119 analiza. Ponadto odpadaj\u0105 problemy z kapaniem ko\u0144cowego elektrolitu, poniewa\u017c nowa konstrukcja zaworu dawkuj\u0105cego nie ma rezerwuaru ko\u0144cowego elektrolitu. Elektrolit ko\u0144cowy jest dawkowany dla ka\u017cdej analizy oddzielnie. Ten spos\u00f3b nape\u0142niania ma r\u00f3wnie\u017c t\u0119 zalet\u0119, \u017ce je\u015bli dojdzie do ewentualnego zanieczyszczenia ko\u0144cowego elektrolitu, to powsta\u0142a fala zanieczyszczenia jest sta\u0142a dla ka\u017cdej pojedynczej analizy i przy ocenie jej wynik\u00f3w mo\u017cna j\u0105 uwzgl\u0119dni\u0107. W analizatorze IONOSEP 2001, gdzie jest zastosowany zaw\u00f3r dawkuj\u0105cy z rezerwuarem ko\u0144cowego elektrolitu, fala zanieczyszczenia wraz z liczb\u0105 analiz ulega skr\u00f3ceniu.<\/p>\n IONOSEP 2003 jest wyposa\u017cony w\u00a0 10-pozycyjny automatyczny zmieniacz pr\u00f3bek. Ten zmieniacz pr\u00f3bek mo\u017ce by\u0107 u\u017cywany oddzielnie do analizatora ITP, co oznacz\u0105 wygod\u0119 przy pracy w terenie. Przy u\u017cyciu UPS \u2013 rezerwowego zasilania i steruj\u0105cego laptopa mo\u017cna u\u017cywa\u0107 analizatora ITP przez 40 godzin = a\u017c 150 analiz w terenie poza swoim laboratorium. Podobnie jak IONOSEP 2001, IONOSEP 2003 zosta\u0142 skonstruowany jako ca\u0142kowicie automatyczny analizator. Wszelkie prace, \u0142\u0105cznie z dawkowaniem, analiz\u0105, gromadzeniem i ocen\u0105 danych s\u0105 sterowane komputerowo.<\/p>\n Podobnie jak w IONOSEPIE 2002 jest tu zastosowany detektor wysokiej cz\u0119stotliwo\u015bci, kt\u00f3ry swoimi parametrami w pe\u0142ni odpowiada detektorowi przewodno\u015bci, jednocze\u015bnie nie maj\u0105c jego niedostatk\u00f3w zwi\u0105zanych z asymetri\u0105 i z zanieczyszczeniem elektrod. Jego unikatowa konstrukcja jest dzie\u0142em Wydzia\u0142u Nauk Przyrodniczych Uniwersytetu Karola w Pradze i jest on chroniony kilkoma patentami. Jego \u017cywotno\u015b\u0107 jest praktycznie nieograniczona, a dzi\u0119ki p\u0119tli autokalibracyjnej przez ca\u0142y czas daje sta\u0142e wyniki.<\/p>\n IONOSEP 2003 jest urz\u0105dzeniem pracuj\u0105cym we wsp\u00f3\u0142pracy z nadrz\u0119dnym wobec niego komputerem z systemem operacyjnym WINDOWS 95\/98\/2000\/NT\/XP. [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″][et_pb_image admin_label=”Obr\u00e1zek” src=”http:\/\/www.recman.cz\/wp-content\/uploads\/2015\/09\/2003-velky.jpg” show_in_lightbox=”off” url_new_window=”off” animation=”left” sticky=”off” align=”left” force_fullwidth=”off” always_center_on_mobile=”on” use_border_color=”off” border_color=”#ffffff” border_style=”solid”] [\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row admin_label=”\u0158\u00e1dek”][et_pb_column type=”4_4″][et_pb_text admin_label=”Text” background_layout=”light” text_orientation=”left” use_border_color=”off” border_color=”#ffffff” border_style=”solid”]<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" IONOSEP 2003 jest urz\u0105dzeniem przeznaczonym do analizy jonotw\u00f3rczych materia\u0142\u00f3w na zasadzie kapilarnej izotachoforezy (ITP). S\u0142u\u017cy do okre\u015blenia w roztworach jon\u00f3w, kwas\u00f3w i zasad, \u0142\u0105cznie z niekt\u00f3rymi aminokwasami. Umo\u017cliwia okre\u015blenie od kilku do wielu sk\u0142adnik\u00f3w dzi\u0119ki jednej analizie w kr\u00f3tkim czasie. IONOSEP 2003 r\u00f3\u017cni si\u0119 od IONOSEPu 2001 przede wszystkim tym, \u017ce system separacyjny po\u0142o\u017cony jest […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"class_list":["post-116","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.recman.cz\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/116","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.recman.cz\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.recman.cz\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.recman.cz\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.recman.cz\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=116"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.recman.cz\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/116\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":246,"href":"https:\/\/www.recman.cz\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/116\/revisions\/246"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.recman.cz\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=116"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nCa\u0142a komunikacja u\u017cytkownika z urz\u0105dzeniem odbywa si\u0119 za pomoc\u0105 oprogramowania zainstalowanego na nadrz\u0119dnym komputerze w formie menu i podpowiedzi. U\u017cytkownik wybiera z bogatej oferty analiz odpowiednie parametry IONOSEPu, wk\u0142ada poszczeg\u00f3lne roztwory i pr\u00f3bki do urz\u0105dzenia, a reszta czynno\u015bci jest ca\u0142kowicie zautomatyzowana. O przebiegu analiz jest on na bie\u017c\u0105co informowany na ekranie komputera, \u0142\u0105cznie z wykre\u015bleniem izotachoforegramu pr\u00f3bki, identyfikacj\u0105 i matematycznym przetworzeniem poszczeg\u00f3lnych stref, a nast\u0119pnie wydrukiem protoko\u0142u.<\/p>\n\n\n
\n ORIENTACYJNA CHARAKTERYSTYKA IZOTACHOFOREZY KAPILARNEJ:<\/u><\/td>\n<\/tr>\n \n – limit detekcyjny<\/td>\n 10-11 mol<\/td>\n<\/tr>\n \n – stosunek okre\u015blanych sk\u0142adnik\u00f3w<\/td>\n 1 : 100<\/td>\n<\/tr>\n \n – dawkowana ilo\u015b\u0107<\/td>\n 30 \u00b5l<\/td>\n<\/tr>\n \n – czas analizy<\/td>\n 5 – 45 min<\/td>\n<\/tr>\n \n PARAMETRY TECHNICZNE:<\/u><\/td>\n<\/tr>\n \n – liczba kolumn<\/td>\n 1<\/td>\n<\/tr>\n \n – pojemno\u015b\u0107 celi dawkuj\u0105cej<\/td>\n 30 \u00b5l<\/td>\n<\/tr>\n \n – \u015brednica kapilary separacyjnej<\/td>\n 0,4 mm<\/td>\n<\/tr>\n \n – d\u0142ugo\u015b\u0107 kapilary separacyjnej<\/td>\n 50 – 500 mm<\/td>\n<\/tr>\n \n – \u015brednica kapilary detekcyjnej<\/td>\n 0,32 mm<\/td>\n<\/tr>\n \n – d\u0142ugo\u015b\u0107 kapilary detekcyjnej<\/td>\n 70 mm<\/td>\n<\/tr>\n \n <\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n – \u017ar\u00f3d\u0142o sta\u0142ego napi\u0119cia<\/td>\n 1 – 200 \u00b5A, regulowane co 1\u00b5A w 4 fazach analizy I1 \u2013 I4 z automatycznym programowym prze\u0142\u0105czaniem metody analizy ((kationy\/aniony)<\/td>\n<\/tr>\n \n <\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n – zakres napi\u0119cia separacyjnego<\/td>\n 0 – 15 kV<\/td>\n<\/tr>\n \n – detektor<\/td>\n bezkontaktowy, wysokiej cz\u0119stotliwo\u015bci z kapilar\u0105 Si \u2013 0,32 mm<\/td>\n<\/tr>\n \n – spos\u00f3b dawkowania<\/td>\n zaw\u00f3r dawkuj\u0105cy nape\u0142niany przez pomp\u0119 perystaltyczn\u0105<\/td>\n<\/tr>\n \n – zmieniacz pr\u00f3bek<\/td>\n 10-cio pozycyjny<\/td>\n<\/tr>\n \n – komunikacja za pomoc\u0105 interfejsu szeregowego<\/td>\n RS232C<\/td>\n<\/tr>\n \n – napi\u0119cie zasilaj\u0105ce<\/td>\n 230 V, 50 Hz<\/td>\n<\/tr>\n \n – pob\u00f3r mocy<\/td>\n maks. 50 VA<\/td>\n<\/tr>\n \n WYMOGI DOTYCZ\u0104CE SPRZ\u0118TU KOMPUTEROWEGO:<\/u><\/td>\n<\/tr>\n \n – procesor<\/td>\n PII – CELERON 266 MHz i wy\u017cszy<\/td>\n<\/tr>\n \n – pami\u0119\u0107 operacyjna<\/td>\n RAM 64 MB<\/td>\n<\/tr>\n \n – HDD<\/td>\n 3,2 GB<\/td>\n<\/tr>\n \n – FDD<\/td>\n 3,5\u201c<\/td>\n<\/tr>\n \n – karta graficzna<\/td>\n z trybem kolorowym 16 bit\u00f3w, 800×600<\/td>\n<\/tr>\n \n – drukarka<\/td>\n laserowa, atramentowa 300 dpi<\/td>\n<\/tr>\n \n – myszka<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n – system operacyjny<\/td>\n WINDOWS 95\/98\/2000\/NT\/XP<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n